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青光眼是世界上导致不可逆转失明的主要原因。在最常见的疾病类型中，眼压(IOP)的升高会导致视神经受损，从而阻塞通过眼管的液体引流。目前还没有治愈的方法，但是，这种疾病可以通过降低眼压来治疗。不幸的是，目前市场上所有降低iop的药物都以二级引流途径为目标，而二级引流途径仅介导5-15%的液体流出。因此，青光眼研究的主要目标是确定通过小梁网组织介导的原发性流出通路中的靶点。大卫Krizaj集团在莫兰眼学院（犹他大学医学院）已经做到了。

在一个这篇论文刚刚发表在《科学报告》上,他们确定TRPV4是一种机械敏感离子通道，是眼压升高的主要小梁靶点。这项高度合作的项目将遗传、分子、全动物方法与生物工程的青光眼纳米支架模型和药物发现相结合，显示通道的激活模拟青光眼的小梁变化，而消除TRPV4基因或全身暴露于TRPV4抑制剂保护小鼠免受这种疾病。合作格伦普雷斯维奇的小组在犹他大学的药用化学中，该团队合成了新的眼药水，降低了对照小鼠中看到的水平。通过针对主要流出途径，这项研究有助于带来补充当前青光眼处理的新的，有效的治疗。该研究的主要作者是博士丹Ryskamp，琥珀frye和tam phuong博士。