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这个摘要今天在2014年的会议上发表视力与眼科学研究协会在佛罗里达州奥兰多举行的会议王叫海波，江彦超和伊丽莎白·m·哈特尼特．

Thy-1调节vegf诱导的脉络膜内皮细胞迁移

美国犹他大学盐湖城分校约翰莫兰眼科中心眼科学系。

目的:脉络膜内皮细胞(CEC)的激活和迁移先于脉络膜新生血管的发展。Thy-1是一种在不同细胞上表达的细胞表面蛋白，包括神经元和内皮细胞。作为一种糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定的糖蛋白，Thy-1位于细胞膜内的脂筏微域，使Thy-1接近信号分子，包括可以调节粘附和迁移事件的细胞质酪氨酸激酶。在视网膜中，Thy-1被认为是视网膜神经节细胞标记物。考虑到Thy-1可能在CECs中表达，我们提出了一个假设，即年龄相关应激上调CECs中的Thy-1有助于CECs迁移。

方法:西方滴Thy-1在视网膜色素上皮细胞(RPE)和CECs中测定。通过实时定量PCR，在经血管内皮生长因子(VEGF) (20 ng/ml)、CCL11 (100 ng/ml)或PBS处理24小时的CECs中，或在年轻(<40岁)和老年(>60岁)供体眼的RPE/脉络膜中检测Thy-1 mRNA。将Thy-1免疫组化检测于患有或不伴有AMD的年轻和老年供体眼黄斑的视网膜/RPE/脉络膜的后球切片。与ve -钙粘蛋白共标记用于鉴定CECs。用VEGF刺激转染Thy-1 siRNA或对照siRNA的CECs，检测cecc迁移和VEGF受体2 (VEGFR2)的磷酸化情况。采用方差分析进行统计。

结果:thy -1在CECs中高表达，而在RPE中不表达。Thy-1染色不仅在视网膜神经节细胞层中被检测到，而且在脉络膜中也被检测到，与年龄匹配的无AMD对照相比，在AMD供体切片中，Thy-1染色与VE-cadherin标记的CECs共定位的程度更大。VEGF和CCL11处理的CECs中Thy-1 mRNA显著升高(p<0.05)vs。PBS)和较大的RPE/脉络膜(p<0.001)vs。年轻的)。siRNA转染后CECs中Thy-1基因的下调显著抑制了vegf诱导的CEC迁移(p<0.001)和VEGFR2的激活。

结论:thy -1在CECs中表达，其表达上调与新生血管性AMD相关的应激，包括老年人和VEGF增加。CECs中Thy-1的上调有助于vegf诱导的VEGFR2激活和CEC迁移。正在考虑对Thy-1在新生血管性AMD中潜在作用的未来研究。