Webvision之友伊夫索维中发送这篇论文作者:Silmara de Lima, Yoshiki Koriyama, Takuji Kurimoto, Julia Teixeira Oliveira, yinyuqin, Li Yiqing, Hui-Ya Gilbert，Michela Fagiolini安娜·玛丽亚·布兰科·马丁内斯，以及拉里·波诺维奇该研究记录了成年小鼠视神经的再生，这在疾病或创伤导致的视力恢复治疗方面是一个潜在的重大突破。
和中枢神经系统中的大多数神经元一样，beplay2012下载 (RGCs)不能再生受伤的轴突，因此，创伤性或缺血性神经损伤或退行性疾病(如青光眼)的患者无法恢复视力。近年来，研究人员发现了使rgc部分通过视神经再生轴突的方法，但这些轴突是否能从眼睛一路延伸到成熟大脑的生长抑制环境中，以及在发育过程中将轴突引导到正确目的地的复杂引导系统是否能持续到成熟，仍然不得而知。最重要的是，再生是否能恢复功能电路是未知的。这篇论文来自波诺维奇实验室研究了是否可以在成年小鼠身上实现恢复，使用一种使成熟rgc恢复到强健生长状态的联合治疗。最有效的治疗方法之一是激活眼睛内有限的炎症反应，从而引起免疫细胞的涌入该蛋白以及其他生长因子;另一个是提高营水平，它增强了oncomodulin结合其受体的能力，并刺激rgc的生长;第三个是删除PTEN基因编码，是一种通过pi3k - akt通路的信号抑制因子。当这些治疗结合在一起时，使RGCs沿着视神经的整个长度再生轴突，穿过视交叉，并进入大脑，在那里它们导航到膝状外侧核背侧，上丘，视交叉上核和其他视觉区域。这种重新布线的结果是，老鼠显示出一些视觉恢复的迹象，包括它们的昼夜节律活动模式与周围环境昼夜循环的夹带，跟踪整个视野运动的能力(视动反应)，以及在视觉悬崖装置上避免深度。
显然，还需要进一步的工作来提高再生水平，并开发出将这项工作转化为临床应用的方法，但这项工作的潜力是令人信服的。