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青光眼是世界上造成不可逆失明的主要原因。在大多数常见的这种疾病中，视神经会因眼压升高而受损，眼压升高会阻碍液体从眼管内排出。目前还没有治愈的方法，但可以通过降低眼压来治疗。不幸的是，目前市场上所有降低眼压的药物都针对次级引流途径，这只介导5-15%的液体流出。因此，青光眼研究的主要目标是确定通过小梁网组织介导的主要流出通路中的靶点。David Krizaj的团队在莫兰眼科研究所（犹他大学医学院)正是这样做的。

在一个刚刚发表在《科学报告》上的论文，他们确定TRPV4作为IOP增加的主要小梁靶。这个高度合作的项目将遗传、分子、全动物方法与青光眼生物工程纳米支架模型和药物发现相结合，显示通道的激活模拟了青光眼的小梁变化，而消除TRPV4基因或全身暴露于TRPV4抑制剂可以保护小鼠免受疾病的影响。与格伦·普雷斯特维奇的团队在犹他大学的药物化学研究中，该团队合成了一种新的眼药水，可以将眼压降低到对照组小鼠的水平。通过针对主要流出通路，本研究有望带来新的、有效的治疗方法，以补充目前的青光眼治疗。这项研究的主要作者是。丹Ryskamp， Amber Frye和Tam Phuong博士。