这个摘要今天在视觉与眼科研究协会在华盛顿西雅图召开的会议罗伯特·e·马克， Felix R. Vazquez-Chona, John V. Hoang, Crystal Sigulinsky, Carl B. Watt，布莱恩·w·琼斯James R. Anderson和J. Scott Lauritzen。
目的:理论上，纯前馈无分泌细胞是可能存在的，但没有证据证明这一点。我们在兔子视网膜连接组RC1中挖掘了100个GABA+ ACs (γACs)和甘氨酸+ ACs (Anderson et al.， MolVis, 2011)，以建立前前抑制元素的存在、连接和统计。
方法:在兔视网膜连接组RC1的超微结构中追踪AC、双极细胞(BC)和神经节细胞(GC)进程，并用Viking viewer进行注释，并通过3D渲染和图形可视化进行探索(Anderson et al. 2009 PLoS Biology;Anderson等，2011。显微镜;Anderson et al. 2011 MolVis)。RC1包含嵌入的内在小分子信号，可以实现细胞的完全分类，包含激发标记信号，对闪烁的蓝/黄光刺激，分辨率为2 nm，可以识别所有突触和缝隙连接。
结果:我们发现了一类完全前馈的γAC。间质AC (IAC)是一种GABA+细胞，其胞体直接位于内丛状层(IPL)的中间。IAC的一个实例是RC1中的9769细胞。其胞体位于直径为0.243 mm的体积边缘，树突跨越体积，表明整个细胞的直径超过0.5 mm。它从几乎所有遇到的ON锥BC (CBb)接收输入，包括类CBb3、CBb4、CBb5、CBb5w和CBbw。9769细胞在75个带状突触处的31个cbb是突触后的，而没有一个是突触前的。9769细胞是若干广域ON锥反馈和锥杆交叉γACs和两类ON GCs的突触前。它也耦合到一个大的GABA+ GC。目前还没有发现其他种类的纯前馈ACs。
结论:IACs是一种非常大的细胞，其作用似乎是将整个ON锥BC信号池(通过信号反转GABA突触)转发到一组选定的ON驱动目标上，包括两类视网膜GCs。iac还提供嵌套前馈来反馈γACs。IACs覆盖而不是覆盖成像平面，因此它们可能有效地测量若隐若现的背景结构的大小，并提供一个空间和时间对抗的框架，可以细化反馈γACs的效果。它们也被耦合到第三类GABA+ gc，并可能传递一个非常大的保护信号但不被放大的ON信号。
支持:美国国立卫生研究院资助EY02576, EY015128, EY014800视觉核心，NSF 0941717, RPB职业发展奖(BWJ)， RPB无限制奖(莫兰眼科中心)